新華社北京5月20日電（記者董瑞豐、戴小河）我國一年內登記開展的藥物臨床試驗已達4300項，相關部門鼓勵進一步提高志愿者參與臨床試驗的便利度，并要求持續加強全過程規范管理。

　　這是記者5月20日從國際臨床試驗日宣傳活動現場了解到的信息。

　　當天是第20個國際臨床試驗日。國家衛生健康委科技教育司副司長顧金輝在活動現場介紹，國家衛生健康委近年來在全國支持針對不同疾病的示范性臨床試驗研究平臺，并會同國家藥監局等部門不斷完善臨床研究相關的規范治理體系。

　　臨床試驗是以人體為對象、旨在確定藥物安全與療效的系統性試驗，關系著新藥、新療法等醫療服務供給?！吨袊滤幾耘R床試驗進展年度報告》顯示，我國藥物臨床試驗的年度登記總量2021年為3358項，2022年為3410項，2023年為4300項，數量持續增長。

　　中國醫學科學院腫瘤醫院自1960年開始我國第一項腫瘤新藥臨床研究以來，迄今共進行了4700多項臨床研究。據統計，已有184種抗腫瘤新藥通過該醫院的臨床研究成功上市，占國產抗腫瘤藥物的七成以上。

　　“隨著抗腫瘤領域新藥、新療法不斷涌現，臨床試驗參與者在作出醫學貢獻的同時，也成為潛在獲益者?！眹野┌Y中心/中國醫學科學院腫瘤醫院黨委書記張勇表示，該醫院在全國率先開創了新藥臨床試驗門診，目前進行的500多項臨床試驗全面向患者開放，涉及肺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌等多種腫瘤。

　　當天，國家癌癥中心/中國醫學科學院腫瘤醫院還組織開展了臨床試驗咨詢義診、專家講座、試驗參與者互動交流等一系列活動，并以“試獻希望”為主題，發起宣傳臨床試驗正向價值、尊重臨床試驗參與者的行業倡議。